Creutzfeldtovej
Podľa ministerstva CJch je smrteľné, neliečiteľné a prenosné neurodegeneratívne ochorenie, ktoré má dva známe varianty - klasický a nový variant. Z diagnostikovaných prípadov špecifickej mutácie E200K v SR 57 percent patrí k typickej familiárnej forme - to znamená, že v rodine je viac ako jeden postihnutý CJch. U ostatných 43 percent sa napriek výskytu mutácie ďalší prípad ochorenia v rodine nepotvrdil, ale ich zdraví pokrvní príbuzní môžu byť nosičmi CJch - špecifickej mutácie. Títo zdraví nosiči mutácie E200K tvora v slovenskej populácii rizikovú skupinu Cjch.
Podľa MZ SR klasický variant, nachádzajúci sa len v centrálnej nervovej sústave, sa vyskytuje na celom svete v troch formách - v sporadickej forme sa eviduje 82 až 85 percent prípadov, familiárnej - 10 až 15 percent prípadov - charakterizuje ju prítomnosť Cjch - špecifickej mutácie. Ďalej 1 až 2 percentá sa vyskytujú v iastrogénnej forme - zistenej po transplantácii rohovky, po hormonálnej terapii rastovým hormónom, po niektorých neurochirurgických zákrokoch a pod.
Nový variant CJch (nvCJch), u ktorého je pôvodca aj v periférnych lymfatických orgánoch, vznikol v dôsledku epidémie bovinnej spongioformnej encefalopatie (BSE) v roku 1996. Doteraz bol diagnostikovaný v Anglicku u 80 osôb, v Írsku u 1 a vo Francúzsku u 3 osôb. Z počtu chorých kráv a doterajšieho výskytu nvCJch sa odhaduje počet nakazených v Anglicku približne na 80 000 osôb.
Predpokladaná inkubačná doba nvCJch je 6 až 13 a viac rokov. Okrem rizika prenosu nákazy transplantáciou nemožno vylúčiť ani riziko transfúziou krvi a krvných prípravkov.
Najdôležitejšie správy z východu Slovenska čítajte na Korzar.sme.sk.
