liečiv.
Rozhodnutie padlo na základe rozboru predložených informácií po zvážení zdravotného záujmu pacientov a prípadného rizika spojeného s prenosom spongioformných encefalopatií (TSE), povedal včera riaditeľ ústavu Ľudevít Martinec.
Vzhľadom na prípad BSE v Českej republike ústav osobitne urgentne požiadal všetkých českých výrobcov liekov o doplňujúce TSE informácie k tým liekom, ku ktorým takáto informácia zatiaľ nebola predložená. K väčšine liekov však dokumentáciu o TSE riziku lieku už štátny ústav má.
Najdôležitejšie správy z východu Slovenska čítajte na Korzar.sme.sk.
