Arpymu. Na prvý pohľad si takmer nikto nevšimol, že obdarovaných spájala spoločná diagnóza Downov syndróm. Išlo o prvú väčšou akciu občianskeho združenia "Klub Downovho syndrómu", ktorý vznikol na jar s cieľom obohatiť životy detí a dospelých s touto genetickou anomáliou.
Aj keď ide len o jeden jediný maličký chromozóm, ktorý majú títo ľudia naviac, správame sa k nim odlišne. Spoločnosť ich často odsúva na okraj, ba dokonca zatvára do stacionárov, kde čas prežívajú bez akýchkoľvek zmysluplných činností. Preto si občianske združenie Klubu Downovho syndrómu zaumienilo pomôcť im nájsť zmysel života, chrániť ich a poučiť aj verejnosť aby sa k nim správala inak. "Je smutné, že u nás sú títo ľudia doslova odsúdení na nečinnosť, ba dokonca im je odopierané aj právo na vzdelanie. Nemajú perspektívu. A pritom sú schopní pod špeciálnym vedením zvládnuť školu. Chceli by sme to zmeniť. Umožniť týmto ľuďom aby mohli pracovať, postarať sa o seba. Na západ od našej republiky už takéto chránené pracoviská existujú. U nás ich je stále málo. Viem o Bardejove kde je košíkárska dielňa. Podarilo sa nám získať zopár dobrovoľníkov a priestory nám poskytli Jezuiti vo svojom objekte na Komenského ulici. Chceli by sme tu robiť s deťmi výtvarné dielne a rôzne iné aktivity," prezradila Erika Bočeková z Klubu Downovho syndrómu.
Ako matka dieťaťa s touto diagnózou však zisťuje, že informovanosť niekedy pokrivkáva aj pri samotných lekároch. Niektorí vraj dokonca nevedia poskytnúť rodičom presné informácie napríklad ani o tom, že už rok pracuje v Detskom centre na ulici Obrancov mieru špeciálna poradňa pre Downov syndróm. Občianske združenie chce okrem iných aktivít podchytiť rodičov ostatných detí, ktorí zatiaľ o ich existencii nevedia, alebo váhajú či sa prihlásiť.
Najdôležitejšie správy z východu Slovenska čítajte na Korzar.sme.sk.
