fibrózou.
Dúhový most, ako sa podujatie nazýva, prišli v sobotu večer podporiť Richard Müller, Peter Lipa, Soňa Horňáková, Ján Kuric, predstaviteľky muzikálových Mníšok a nemohla chýbať ani patrónka "slaných detí" Jana Kirschnerová.
Tá sa do projektu zapojila pred štyrmi rokmi, keď prvý raz vystúpila na koncerte v Liptovskom Mikuláši. "Ľudia, ktorí ho iniciovali, mi vtedy vysvetlili, aký je problém tejto choroby. Dovtedy som veľmi o nej ani nepočula. Spolu s Jozefom Šebom nám boli takí sympatickí, že sme s nimi začali komunikovať a dohodli sa na podpore. Aj vzhľadom na to, že sa naozaj hovorí o všelijakých chorobách či problémoch, ale o tomto dosť málo," povedala Jana, ktorá spolu s ďalšími spevákmi vystúpila bez nároku na honorár.
"Som rád tam, kde to má zmysel. A tu to zmysel určite má," povedal pred svojim vystúpením Richard Müller, ktorý sa na akcii tiež nezúčastnil po prvý raz a podobne ako iní účinkujúci roztlieskal publikum v sále Slovenského rozhlasu.
Cystická fibróza je závažné genetické ochorenie, ktoré sa u detí prejavuje veľmi slaným potom. Preto ich nazývajú "slané deti". Pri CF ide o postihnutie všetkých žliaz s vonkajším vylučovaním. Okrem dýchacej sústavy poškodzuje systém trávenia a pečeň. Jediné, čo neovplyvňuje, je intelekt. Na 2 500 narodených detí pripadá jedno s postihnutím na CF. Na Slovensku je podľa štatistických údajov 250 000 osôb - nosičov CF. Dieťa s CF je odkázané na inhalovanie 2- až 5-krát denne, preplachy nosa a na užívanie umelých enzýmov pred každým jedlom. Takýto pacient musí celý život užívať lieky na rozpúšťanie hustých hlienov a rozšírenie priedušiek.
Koncert zorganizoval Klub cystickej fibrózy v spolupráci so Slovenským rozhlasom, mestom Liptovský Mikuláš a agentúrou JandL.
Najdôležitejšie správy z východu Slovenska čítajte na Korzar.sme.sk.