použiť také metódy svojho útoku, ktoré by sa vopred ťažko dali odhaliť, ktoré by bolo pomerne jednoduché vykonať a ktoré by zasiahli čo najväčšie množstvo ľudí. Zatiaľ čo útok napríklad jadrovými zbraňami sa so zdokonaľovaním metód kontroly a detekcie takýchto zbraní stáva stále menej pravdepodobným, rastie pravdepodobnosť útoku ťažšie odhaliteľnými biologickými zbraňami. Jednou z možností je "dať do obehu" vírus nebezpečnej a vysoko nákazlivej nemoci. Americké orgány sa napríklad pripravujú na možnosť, že by teroristi rozšírili na území USA vírus kiahní. Takýto útok by bol o to nebezpečnejší, že s epidémiou kiahní sa na svete už vôbec neráta. Už v roku 1980 totiž Svetová organizácia pre zdravie (WHO) vyhlásila, že vírus kiahní bol z našej prírody odstránený, pričom už od roku 1977 nebo zaznamenaný žiaden výskyt kiahní. Vírus kiahní bol odvtedy uchovávaný len na dvoch miestach na svete v laboratóriách amerického Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) v Atlante a v ruskom Štátnom výskumnom centre pre virológiu a biotechnológie. Všetky ostatné laboratóriá mali svoje prípadné zásoby vírusu kiahní zničiť. Zdalo sa, že nebezpečie vzniku epidémie kiahní je navždy zažehnané. Prečo sa ale teda USA pripravujú na možnosť bioteroristického útoku vírusom kiahní. Príčinou sú informácie, ktoré americké tajné služby získali od ruského zbeha Kena Alibeka. Ten Američanov informoval, že v bývalom Sovietskom zväze pokračoval výskum biologických zbraní ešte aj v 80. rokoch a na začiatku 90. rokov. Existuje teda nenulová možnosť, že by sa nejaké vírusy, teda aj vírus kiahní, mohli dostať do rúk zločineckých organizácií. Americká vláda sa preto rozhodla financovať vývoj novej vakcíny proti kiahňam a kontrakt na vývoj takejto vakcíny udelila pomerne mladej britskej biotechnologickej firme Acambis. Podľa tohto kontraktu mala firma Acambis vyrobiť pre USA 40 miliónov dávok novej vakcíny. Teroristický útok na známe "dvojičky" v New Yorku v septembri 2001 však prinútil vládu USA zmeniť plány a urýchliť prípravy na možný bioteroristiký útok.
Americké inštitúcie sa rozhodli zvýšiť plánované zásoby tak, aby bol dostatok vakcíny na zaočkovanie všetkých obyvateľov USA (okolo 285 miliónov). Keďže výroba takého množstva vakcíny presahovala možnosti firmy Acambis, obrátila sa táto firma na svojho partnera, na firmu Baxter Healthcare Corporation. V novembri 2001 získali firmy Acambis a Baxter od USA druhý kontrakt, a to v hodnote 428 miliónov. Firma Acambis však nedodáva vakcínu proti kiahňam len do USA. V súčasnosti má táto firma dohody o dodávke tejto vakcíny s vládami desiatich krajín na celom svete (z nich je šesť európskych). Dominantné postavenie firmy Acambis v oblasti vývoja a výroby vakcíny proti kiahňam bolo nedávno potvrdené získaním ďalšieho kontraktu. V rámci tohto kontraktu, ktorého hodnota je 9,2 milióna dolárov, si americký Národný úrad pre alergie a infekčné choroby (NIAID National Institute of Allergy and Infectious Diseases) objednal vývoj vakcíny tretej generácie. Ide o vakcínu MVA, ktorá je zoslabenou formou vakcíny terajšej generácie a ktorá umožní bezpečné zaočkovanie aj rizikových ľudí so zoslabeným imunitným systémom. "Doplnenie našej existujúcej vakcíny o vakcínu MVA nám umožňuje ponúkať vládam jednotlivých krajín produkt, ktorý im umožní ochrániť pred kiahňami všetkých obyvateľov", povedal dr. John Brown, ktorý je výkonným riaditeľom firmy Acambis. Okrem vakcíny proti kiahňam vyvinula firma Acambis aj vakcíny pre ľudí, cestujúcich do oblastí, v ktorých sa vyskytuje žltá horúčka, japonská encefalitída, týfus a horúčka dengue (to je nákazlivé tropické onemocnenie, sprevádzané bolesťami hlavy a kĺbov a vyrážkami). V pokročilom štádiu je aj vývoj vakcíny proti tzv. vírusu západného Nílu, ktorý sa v New Yorku po prvý raz objavil v roku 1999. Minulý rok sa týmto vírusom nakazilo okolo 4 000 občanov USA, pričom 284 z nich zomrelo. Nedávno boli v Peru ukončené pediatrické skúšky (na 1 050 deťoch) vakcíny Arilvax proti žltej horúčke. Na výsledky analýzy týchto skúšok čaká americký Úrad pre potraviny a lieky, ktorý na ich základe môže povoliť licenčnú výrobu tejto vakcíny v USA. V Austrálii sa začali klinické skúšky vakcíny proti japonskej encefalitíde. Tieto skúšky poskytnú doplnkové informácie o účinnosti a bezpečnosti tejto vakcíny a o dobe imunity, ktorú táto vakcína poskytuje. V budúcich mesiacoch sa majú začať skúšky tetravalentnej vakcíny proti horúčke dengue, ústne podávanej vakcíne proti týfusu a vakcíny proti bakériám E.coli. Na základe požiadaviek americkej vlády sa firma Acambis začína zaoberať možnosťou vývoja vakcíny proti najnovšej pliage, proti chorobe známej pod skratkou SARS.
Autor: rm
Najdôležitejšie správy z východu Slovenska čítajte na Korzar.sme.sk.
